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[size=2][color=Black][b][讨论帖]肾小球足细胞讨论专区
足细胞是肾脏病研究的热点
本人正在培养足细胞系
希望志同道合的群友积极讨论![/b][/color][/size],[size=2
2011年12月18日发布人:wmp1234
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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,你为什么不能把水冻干呢?具体分析的是其中的什么物质?,老师讲过刚不久,我没记住,不过印象中好像不让进水的,不管电离源,单纯从质量数来看,似乎一个为低分辨,一个为高分辨结果,这连个有差异正常,应该以后者为准,前者为辅,楼主是否可以告知两次检测质量分离器?,气相一般是不能进水的,总归对柱子有
2013年12月30日发布人:落叶无声
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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我查资料时,看到硝酸的沸点是80度,而在消解样品时,看到有人说硝酸的沸点是120度,哪一个是正确的?,纯净的硝酸是无色透明液体,工业品浓硝酸和发烟硝酸因溶有二氧化氮而显棕色。硝酸易溶于水,101.32 kPa下,当其质量分数达到68%(约
2010年02月13日发布人:lclong0213ng
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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近期纯化一蛋白时发现一怪现象,SDS-PAGE电泳时有一条分子量为目标蛋白两倍的条带,含量占主带1%-2%。该条带经WB和质量肽图分析,确认为相关蛋白;还原前后仍存在,暗示
2013年04月24日发布人:langlang
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GC-MS对该化合物进行鉴定呢?,用GC/MS完全没有问题,根据化合物极性选择DB-1-5等色谱柱,进样口温度,设高点,270~300度,先用200度恒温1h跑一下,如果能出峰,就行,峰形不好就改成程序升温。
分析物的沸点是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]推坼及电压手动修改
我最近做样品,发现高沸点组分响应很低,轻组分相应较高,想增大推坼及电压
2010年12月29日发布人:aa1380
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu